Benign familial neonatal-infantile seizures
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Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Website
Email
Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
Website
Email
- SYNGAP1-related developmental and epileptic encephalopathy
- STXBP1-related encephalopathy
- Dravet syndrome
- Atypical Rett syndrome
- Angelman syndrome
- Inverted duplicated chromosome 15 syndrome
- Severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly
- Infantile epilepsy syndrome
- Benign familial infantile epilepsy
- Lennox-Gastaut syndrome
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Website
Email
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Childhood absence epilepsy
- Other metabolic disease with epilepsy
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Startle epilepsy
- Infantile spasms syndrome
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Cerebral malformation with epilepsy
- Audiogenic seizures
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- Metabolic diseases with epilepsy
- Infantile epilepsy syndrome
- Neonatal epilepsy syndrome
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
Email
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Epilepsie-Ambulanz
- Rare epilepsy
- Patent arterial duct
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Hemophilia
- Transposition of the great arteries
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Primary immunodeficiency
- Juvenile idiopathic arthritis
- Graft versus host disease
- Tetralogy of Fallot
- Von Willebrand disease
- Eisenmenger syndrome
- Dextrocardia
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
Website
Email
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
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Care facilities 5
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Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
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- STXBP1-related encephalopathy
- Dravet syndrome
- Atypical Rett syndrome
- Angelman syndrome
- Inverted duplicated chromosome 15 syndrome
- Severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly
- Infantile epilepsy syndrome
- Benign familial infantile epilepsy
- Lennox-Gastaut syndrome
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
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- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Childhood absence epilepsy
- Other metabolic disease with epilepsy
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Startle epilepsy
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- Cerebral malformation with epilepsy
- Audiogenic seizures
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- Metabolic diseases with epilepsy
- Infantile epilepsy syndrome
- Neonatal epilepsy syndrome
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
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- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Epilepsie-Ambulanz
- Rare epilepsy
- Patent arterial duct
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Hemophilia
- Transposition of the great arteries
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Primary immunodeficiency
- Juvenile idiopathic arthritis
- Graft versus host disease
- Tetralogy of Fallot
- Von Willebrand disease
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Dopheidestr. 11 b
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Dortmund